Vorlesung Experimentalchemie II, Organische Chemie, SoSe 1999, 27.05.1999, 24. Stunde

Hanack, Michael ; Häfelinger, Günter , 27.05.1999

Table of Contents:

00:01:31.0 Benzol ist kein Cyclohexatrien
00:02:56.0 Ozonisierung von Benzol
00:03:58.0 katalytische Hydrierung von Benzol zu Cyclohexan
00:04:48.0 Hydrierwärmen
00:06:14.0 Mesomerieenergie; Delokalisierungsenergie; energetische Stabilisierung um 150 kJ/mol
00:07:12.0 stufenweise Hydrierung von Benzol
00:09:27.0 Reaktionen von Benzol im Vergleich zu Hexen
00:10:12.0 Oxidation mit KMnO_4; Baeyer-Probe
00:11:55.0 Brom-Addition an Benzol und Cyclohexen
00:14:10.0 Substitutions-Reaktion statt Addition von Brom an Benzol
00:15:44.0 Nur ein ortho-Disubstitutionsprodukt von Benzol
00:17:40.0 Mesomerie beim Benzol
00:20:27.0 elektrophile Substitutionen bei Benzol
00:22:06.0 Bindungsverhältnisse beim Benzol; sp^2-Hybridisierung; sigma-Gerüst und pi-System
00:24:24.0 pi-System mit 6 pi-Elektronen; Molekülorbitaltheorie; MO; Valenzbondtheorie; VB
00:25:58.0 Mesomerie beim Benzol
00:26:30.0 Kekulé-Grenzstrukturen
00:27:18.0 Dewar-Benzol Grenzstrukturen
00:30:10.0 Hückel-Molekülorbitaltheorie; HMO
00:31:10.0 bindende und anti-bindende Molekülorbitale beim Benzol
00:33:00.0 HMO-Energiewerte und Molekülorbitale beim Benzol
00:37:40.0 MO-Vergleich zwischen Benzol und Hexatrien
00:42:04.0 Hückel-Regel; (4n+2)-pi-Elektronen
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