Vorlesung Experimentalchemie II, Organische Chemie, SoSe 1999, 28.05.1999, 25. Stunde

Hanack, Michael ; Häfelinger, Günter , 28.05.1999

Table of Contents:

00:03:10.0 Mesomerie des Benzols
00:03:34.0 Energieverhältnisse bei Valenzisomeren von Benzol
00:06:00.0 Valenzbond-Verfahren bei Benzol
00:08:44.0 Linear Combination of Atomic Orbitals zu Molekülorbitalen; LCAO-MO-Methode für Benzol
00:12:45.0 Hückel-Regel; (4n+2)-pi-Elektronen
00:13:30.0 [N]-Annulene
00:14:00.0 Beispiele für Hückel-Annulene
00:14:32.0 Frost-Musulin-Diagramme
00:16:18.0 MO-Schema von Cyclopropenyl-Kation; Cyclopropenyl-Radikal; Cyclopropenyl-Anion
00:19:00.0 Hückel-Antiaromaten; Energievergleich von Cyclopropenyl-Kation; Cyclopropenyl-Radikal; Cyclopropenyl-Anion
00:24:12.0 bindende; nichtbindende und antibindende Molekülorbitale
00:24:42.0 höchstes besetztes Molekülorbital; HOMO; Highest Occupied Molecular Orbital
00:25:10.0 niederstes unbesetztes Molekülorbital; LUMO; Lowest Unoccupied Molecular Orbital
00:25:57.0 Grenzorbitale
00:26:30.0 Definition und Nomenklatur der Methylderivate des Benzols
00:26:45.0 Toluol; ortho-Xylol; meta-Xylol; para-Xylol
00:27:30.0 Mesitylen
00:28:15.0 Durol
00:28:38.0 Cumol
00:29:33.0 Positionsbezeichnungen; ipso; ortho; meta; para
00:32:00.0 Phenyl-Rest
00:32:40.0 Phenylen-Reste
00:33:40.0 Benzyl-Rest; Benzal-Rest; Benzoyl-Rest
00:34:44.0 Triphenylmethyl-Rest; Trityl-Rest
00:35:30.0 Fluoren
00:35:50.0 Erzeugung und Dimerisierung des Triphenylmethyl-Radikals; Schmiedlin-Versuch
00:38:30.0 homolytische Bindungsspaltung zu Radikalen
00:39:20.0 freie Radikale
00:41:40.0 mesomere Grenzstrukturen im Triphenylmethy-Radikal
00:46:15.0 Dimerisierung des Triphenylmethyl-Radikals; kein Hexaphenylethan
Autoplay
Quality
Playbackrate
 Settings
     Settings
      timms player
      •  embed
      •  legal
      •  about
      based on Video JS 6.6.0

      Embedded timms Player

      Mode Size Settings
      iframe
      100%
      427 x 240
      640 x 360
      854 x 480
      autoplay
      mute
      start 0:00:00
      Sorry, video window to small to embed...

      Rechtliches und Haftungsausschluss

       

      Die Web-Anwendung timms player ist Bestandteil des Webauftritts der Universität Tübingen.

      Es gilt das Impressum der Universität Tübingen

      Im Besonderen gelten die Regelungen zu:

      • Externen Links
      • Haftungsauschluss
      • Urheberrecht

      Es ist gestattet, den timms player über die Funktion embed als iframe in eigene Webseiten zu intergrieren.

      Es ist untersagt, die über den Streamingdienst timms angebotenen Inhalte ohne ausdrückliche schriftliche Genehmigung der Autorinnen und Autoren zu kopieren, zu modifizieren, zu verwerten oder zu veröffentlichen.

      Für die Richtigkeit und Vollständigkeit der Inhalte wird keine Garantie übernommen (siehe Impressum). Die Verfügbarkeit des Dienstes wird nicht garantiert. Der Dienst kann jederzeit ohne Angabe von Gründen verändert oder eingestellt werden.

       

      Tübinger Internet Multimedia System

       

      Online seit November 1999

      Mehr als 6000 Medienobjekte aus Lehre, Forschung und Universität.

      Über 100.000 Begriffe auf der timeline recherchierbar.

      Komfortable Zitatfunktion, für wissenschaftlich korrektes Zitieren.

      Teilbar als Link, mit Email oder auf twitter.

      Embeddable Player.