Vorlesung Experimentalchemie II, Organische Chemie, SoSe 1999, 04.06.1999, 28. Stunde

Hanack, Michael ; Häfelinger, Günter , 04.06.1999

Table of Contents:

00:00:45.0 Darstellung von Alkylhalogeniden aus Alkoholen
00:01:50.0 nucleophile Substitution; S_N2-Reaktion; S_N1-Reaktion
00:02:03.0 Synthese von tertiär-Butylchlorid aus tertiär-Butanol
00:04:10.0 Reaktionsmechanismus zur Synthese von tertiär-Butylchlorid
00:05:45.0 tertiär-Butyl-Kation als Zwischenprodukt; S_N1-Reaktion
00:07:20.0 Synthese von tertiär-Butylchlorid aus tertiär-Butanol; Nachweis des Chlorsubstituenten
00:08:34.0 Beilstein-Probe zum Nachweis von Halogensubstituenten
00:10:32.0 S_N-Reaktion von Benzylalkohol und von Allylalkohol
00:11:34.0 Lukas-Probe zur Unterscheidung von primären, sekundären und tertiären Alkoholen
00:15:36.0 Umsetzung von Alkoholen mit anorganischen Säurehalogeniden
00:19:30.0 S_Ni-Reaktion
00:20:58.0 Synthese von Alkylhalogeniden durch Halogenaustausch
00:21:40.0 Finkelstein-Reaktion; Synthese von Alkyljodiden
00:24:00.0 Synthese von Alkylfluoriden
00:26:22.0 Darstellung von Alkylhalogeniden aus Olefinen
00:26:43.0 Addition von Halogenwasserstoffsäuren; Markovnikov-Orientierung
00:27:40.0 elektrophile Addition; A_E-Mechanismus
00:30:25.0 Anti-Markovnikov-Orientierung; radikalische Addition; A_R-Mechanismus
00:32:22.0 Addition von Halogenen an Alkene; Chlor oder Brom
00:32:48.0 Enthalogenierung mit metallischem Zink; Rückreaktion zum Alken
00:33:26.0 Zusammenfassung der Synthesen von Alkylhalogeniden
00:34:45.0 Reaktionen der Alkylhalogenide
00:35:30.0 Beispiele von nucleophilen Substitutionen ausgehend von Ethylbromid
00:37:28.0 Austausch des Halogenatoms gegen andere Nucleophile
00:39:06.0 gezielte Synthesen von Aminen
00:39:32.0 Gabriel-Synthese; Schutzgruppentechnik
00:40:35.0 Alkylierung von Sulfonamiden zu asymmetrischen sekundären Aminen
00:41:10.0 Synthese von symmetrischen sekundären Aminen über Natriumcyanamid
00:41:36.0 Alkylierung von Phosphinen zu Phosphoniumsalzen
00:41:50.0 Kolbe-Nitril-Synthese
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