Vorlesung Experimentalchemie II, Organische Chemie, SoSe 1999, 11.06.1999, 31. Stunde

Hanack, Michael ; Häfelinger, Günter , 11.06.1999

Table of Contents:

00:00:30.0 nucleophile Substitution am gesättigten (aliphatischen) Kohlenstoffatom
00:01:15.0 S_N1-Reaktion
00:02:50.0 S_N2-Reaktion
00:07:15.0 Walden-Umkehr; Umwandlung der Konfiguration
00:08:10.0 Energiebarriere; Aktivierungsenergie und thermodynamischer Energieunterschied
00:08:50.0 Strukturabhängigkeit der S_N-Reaktionen
00:09:45.0 sterische Effekte bei Methylchlorid, Ethylchlorid, Isopropylchlorid und tertiär-Butylchlorid
00:12:00.0 Energieunterschiede bei der S_N2-Reaktion
00:13:30.0 Eliminierungs-Reaktion; E_2-Reaktion
00:18:25.0 Beeinflussung von S_N-Reaktionen; Stuktur der Ausgangsverbindung
00:19:25.0 Zusammenfassung zur S_N1-Reaktion
00:22:50.0 Zusammenfassung zur S_N2-Reaktion
00:25:55.0 Ionisierungs-Enthalpien für Alkylhalogenide in der Gasphase
00:28:00.0 Stabilisierung der positiven Ladung durch induktive Effekte oder Hyperkonjugationen
00:32:00.0 Stabilitätsreihenfolge von Carbanionen
00:32:50.0 Stabilisierung von Carbenium-Kationen durch Alkylsubstituenten
00:33:20.0 Stabilisierung von Carbenium-Kationen durch Mesomerie beim Allyl-Kation
00:34:25.0 Stabilisierung von Carbenium-Kationen durch Mesomerie beim Benzyl-Kation
00:36:13.0 Nebenreaktionen bei der S_N1-Reaktion; E_1-Eliminierung oder Umlagerung
00:38:25.0 Neopentylumlagerung
00:38:55.0 Allylumlagerung
00:40:03.0 Racemisierung bei der S_N1-Reaktion
00:41:08.0 E_2-Nebenreaktionen bei der S_N2-Reaktion
00:41:34.0 Inversion oder Walden-Umkehr bei der S_N2-Reaktion
00:42:10.0 Lösungsmitteleffekte
Autoplay
Quality
Playbackrate
 Settings
     Settings
      timms player
      •  embed
      •  legal
      •  about
      based on Video JS 6.6.0

      Embedded timms Player
      Mode Size Settings
      iframe
      100%
      427 x 240
      640 x 360
      854 x 480
      autoplay
      mute
      start 0:00:00
      Sorry, video window to small to embed...

      Rechtliches und Haftungsausschluss
       

      Die Web-Anwendung timms player ist Bestandteil des Webauftritts der Universität Tübingen.

      Es gilt das Impressum der Universität Tübingen

      Im Besonderen gelten die Regelungen zu:

      • Externen Links
      • Haftungsauschluss
      • Urheberrecht

      Es ist gestattet, den timms player über die Funktion embed als iframe in eigene Webseiten zu intergrieren.

      Es ist untersagt, die über den Streamingdienst timms angebotenen Inhalte ohne ausdrückliche schriftliche Genehmigung der Autorinnen und Autoren zu kopieren, zu modifizieren, zu verwerten oder zu veröffentlichen.

      Für die Richtigkeit und Vollständigkeit der Inhalte wird keine Garantie übernommen (siehe Impressum). Die Verfügbarkeit des Dienstes wird nicht garantiert. Der Dienst kann jederzeit ohne Angabe von Gründen verändert oder eingestellt werden.

       

      Tübinger Internet Multimedia System
       

      Online seit November 1999

      Mehr als 6000 Medienobjekte aus Lehre, Forschung und Universität.

      Über 100.000 Begriffe auf der timeline recherchierbar.

      Komfortable Zitatfunktion, für wissenschaftlich korrektes Zitieren.

      Teilbar als Link, mit Email oder auf twitter.

      Embeddable Player.