Vorlesung Experimentalchemie II, Organische Chemie, SoSe 1999, 11.06.1999, 32. Stunde

Hanack, Michael ; Häfelinger, Günter , 11.06.1999

Table of Contents:

00:00:15.0 Übergangszustand als mathematischer Sattelpunkt
00:02:00.0 Beeinflussung von S_N-Reaktionen; Lösungsmitteleffekte
00:04:38.0 polare protische Lösungsmittel
00:05:45.0 dipolare aprotische Lösungsmittel
00:07:10.0 unpolare Lösungsmittel
00:08:26.0 Charakterisierung von Lösungsmitteln durch Dielektrizitätskonstanten
00:09:26.0 Charakterisierung von Lösungsmitteln mit Indikatormolekülen; Reichardt's Farbstoff
00:10:00.0 Charakterisierung von Lösungsmitteln mit Indikatormolekülen
00:16:15.0 quantitative Skala für Lösungsmittelpolaritäten; E_T(30)
00:18:24.0 Beeinflussung von S_N-Reaktionen durch die Art des Lösungsmittels
00:20:37.0 Bevorzugung der S_N2-Reaktion durch Lösungsmittel
00:21:40.0 Auftreten von S_N1- oder S_N2-Reaktionen
00:22:26.0 Beeinflussung von S_N-Reaktionen durch Stabilität der Abgangsgruppe
00:24:25.0 historische Entwicklung der Säuren- und Basenbegriffe
00:25:52.0 Brönsted-Säuren und Basen
00:26:00.0 Lewis-Säuren und Basen
00:26:24.0 Mulliken-Definition von Säuren und Basen
00:27:50.0 Beeinflussung von S_N-Reaktionen durch Basizität und Nucleophilie der eintretenden Gruppe
00:30:10.0 präparative Anwendungen von S_N-Reaktionen am Beispiel von Methyljodid
00:35:57.0 Beeinflussung von S_N-Reaktionen durch Katalysatoren
00:41:10.0 Nitritanion als ambidentes Anion; Silbersalz-Effekt
00:41:56.0 weiche und harte Reaktionszentren
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