Vorlesung Experimentalchemie II, Organische Chemie, SoSe 1999, 25.06.1999, 39. Stunde

Hanack, Michael ; Häfelinger, Günter , 25.06.1999

Table of Contents:

00:00:52.0 Synthesen von Phenolen
00:01:44.0 nucleophile Aromatensubstitution
00:01:44.0 Raschig-Verfahren
00:02:14.0 Alkali-Schmelze von Sulfonaten
00:02:45.0 ipso-Substitution
00:04:12.0 Hock'sches Cumol-Verfahren
00:09:52.0 Verkochung von Diazoniumsalzen
00:11:34.0 nicht-planare geometrische Struktur von Anilin
00:12:42.0 Struktur des Phenyldiazonium-Kations
00:14:14.0 Struktur des Phenyl-Kations
00:15:40.0 Acidität von Phenol; pKa-Werte
00:17:55.0 mesomerer Substituenteneffekt der phenolischen OH-Gruppe
00:19:12.0 Mesomeriestabilisierung im Phenolat-Anion
00:20:16.0 Reaktionen der Phenole
00:20:32.0 Ethersynthese nach Williamson
00:20:52.0 Esterbildung aus Phenolaten mit Säurechloriden
00:23:08.0 Bildung von Chinhydron aus Hydrochinon und Chinon
00:28:14.0 Ether
00:29:08.0 physikalische Eigenschaften der Ether
00:33:02.0 Synthese von Ethern
00:33:50.0 symmetrische Ether durch säurekatalisierte Wasserabspaltung aus Alkoholen
00:35:18.0 Wasserlöslichkeit von Diethylether; Löslichkeit von Wasser in Diethylether; Mischungslücke
00:36:30.0 Absolutierung von Ether; Entfernung von Wasser
00:38:22.0 Bildung von Etherperoxiden durch Autoxidation mit Luftsauerstoff
00:42:05.0 Nachweis von Etherperoxiden mit Teststäbchen
00:44:58.0 Spaltung von Ethern mit Jodwasserstoffsäure
00:46:04.0 Bestimmung von Methoxy-Gruppen nach Zeisel
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