Immunbiologie der T-Lymphozyten, 20. Stunde

Steinle, Alexander ; Rammensee, Hans-Georg , 24.06.2002

Table of Contents:

00:00:00.0 MHC ähnliche Moleküle, CD1-Moleküle
00:03:30.0 CD1, Lipidpräsentation, Kristallstrukur (CD1d)
00:06:15.0 MIC-Moleküle, MICA, MICB
00:07:30.0 MIC-Moleküle, Eigenschaften, Hitzeschock
00:09:10.0 MIC-Moleküle, Kristallstrukur (MICA)
00:10:11.0 NKG2D-Rezeptor; MIC-Moleküle, Liganden des NKG2D-Rezeptors
00:12:31.0 NKG2D/MICA, Funktionsmodell (Aktivierung von NK-Zellen)
00:13:33.0 NKG2D/MICA, Strukturvergleich mit TCR/HLA-A2
00:14:15.0 MICA, Polymorphismus
00:16:17.0 MICA, Polymorphismus, Einfluß auf NKG2D-Bindung
00:17:36.0 NKG2D, Interaktion mit anderen MHC-ähnlichen Molekülen (ULBP-Genfamilie)
00:18:47.0 NKG2D, Induktion von Liganden
00:19:42.0 HCMV-Infektion, induzierte MICA/B-Expression
00:20:36.0 HCMV-Infektion, Expression von NKG2D-Liganden, UL16
00:21:35.0 MHC I ähnliche Moleküle, HFE (Hämochromatosegenprodukt)
00:22:58.0 Hämochromatose, rezessive Erbkrankheit
00:24:07.0 HFE, MHC I ähnliche Struktur
00:25:00.0 FcRn (neonataler Fc-Rezeptor)
00:27:25.0 EPCR (Endothelialer Protein C Rezeptor)
00:28:45.0 MR1, ZAG (Zink-Alpha2-Glykoprotein)
00:29:40.0 HCMV-Infektion, Produktion von UL18 (MHC I ähnlich), Inhibition von NK-Zellen
00:30:57.0 HCMV-Infektion, Interaktion mit zellulärem Immunsystem (CD8, NKG2D, NK-Zellen)
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