Zum Jahr der Chemie: Vom Gedanken zum Experiment

Laufer, Stefan , 08.12.2003

Table of Contents:

00:00:00.0 Prof. Dr. Häfelinger, Einführung
00:02:24.0 Prof. Dr. Laufer, Beginn Vortrag
00:04:20.0 Antirheumatika, Aspirin
00:05:02.0 Rheumatische Erkrankungen (Symptome, volkswirtschaftlicher Schaden), Rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis
00:06:38.0 Rheumatoide Arthritis (radiologische Befunde)
00:09:41.0 Rheumatoide Arthritis (Progression)
00:11:02.0 Osteoarthritis
00:13:25.0 Knorpel (Abbau, Synthese)
00:17:06.0 Entzündungsmechanismen, Aspirin (Felix Hoffmann, 1897)
00:20:06.0 NSAR (Nichtsteroidale Antirheumatika), Cyclooxygenase Kristallstruktur (John Vane)
00:22:37.0 Arachidonsäure, Cyclooxygenase, Prostaglandine
00:25:43.0 Cyclooxygenase
00:30:16.0 Lornoxicam (1999), Aspirin (Magenschleimhautblutungen)
00:32:28.0 Gastrointestinale Ulzerationen (NSAR-Problem), COX-1, COX-2
00:34:31.0 COX-1/2-Hypothese (1990), COX-1/2 Hemmung (humanes Vollblutmodell)
00:36:15.0 COX-2 Inhibitoren, COX-1/2 (Vergleich der aktiven Zentren)
00:38:54.0 COX-2 Inhibitoren (Zulassungsverfahren)
00:39:36.0 GI-Ulzerationen ( Langzeitstudie), 3-Monate Endoskopie-Studien, CLASS-Studie
00:41:49.0 Zahnextraktion (Schmerzstudie)
00:43:05.0 Blutdruckerhöhung (COX-2 Hemmer), COX-1/2-Hypothese 2003
00:45:28.0 Selektive COX-2 Inihibitoren, LOX/COX-Inhibitoren
00:46:43.0 Arachidonsäurestoffwechsel (Wirkung von NSAR)
00:49:00.0 Licofelone (LOX/COX-Inhibitoren), 5-Lipoxygenase (Konformation der AA im aktiven Zentrum)
00:50:36.0 Leukozytenadhäsion (Rolle von LT in der GI-Toxizität von NSAR)
00:51:37.0 GI-Ulzerationen (12 Wochen-Studie, OA-Patienten, Schmerz-Langzeitstudien), Licofelone, Naproxen
00:54:04.0 Zytokin Stimulation, Licofelone (Osteoarthritis OA Modell an Hunden)
00:56:24.0 Kernspin-3D-Daten (Knorpelgewebe)
00:58:01.0 Entzündungsmechanismen, P38-MAP-Kinase Inhibitoren
01:00:06.0 Anti-Zytokin-Therapie (zugelassene Arzneimittel), INFLIXIMAB
01:01:25.0 Etanercept Dosisfindungsstudie, INFLIXIMAB-Attract-Studie, Anti-TNFa-Therapie
01:05:23.0 Anti-Zytokin-Therapie (Ansatzmöglichkeiten), Signaltransduktion (Kinasen)
01:08:02.0 P38-MAP-Kinase Inhibitoren (Tiermodelle, Aktivierung), Kinase Genom
01:11:07.0 Kinase-Inhibitorparadigmum, P38-MAP-Kinase Inhibitoren
01:12:54.0 Allosterische Inhibitoren (Ausblick)
01:13:45.0 Diskussion
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